Estado nutricional de pacientes con distrofia muscular de Duchenne: diagnóstico e intervención
Resumen
Las distrofias musculares (DM) engloban un conjunto de patologías de origen genético que afectan a los músculos esqueléticos. Estas patologías se diferencian entre sí en cuanto al tipo de músculo afectado, origen genético, edad de aparición y marco evolutivo. La evolución de las distrofias, así como de otras enfermedades neuromusculares, es predecible y ya ha sido reportada en la literatura mundial, pero el aspecto nutricional y sus compromisos, por la preocupación bilateral del riesgo nutricional –obesidad y desnutrición– aún son poco analizados. . La evaluación del estado nutricional debe ser parte de la rutina de todo proceso de atención a la salud, identificando así riesgos nutricionales y oportunidades de intervención. Este estudio evaluó el estado nutricional de 40 pacientes con Distrofia Muscular, con el 90% de los casos de Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) divididos en 02 grupos, con edades entre 05 y 25 años, con un promedio de 15,5 años, relacionando el estado nutricional de pacientes con el consumo de alimentos y la evolución de la enfermedad, en el período anterior y posterior a la aplicación del Programa de Educación Nutricional (PEN) y, también, la fijación del aprendizaje por parte de cuidadores y pacientes, a través del cambio de hábitos alimentarios. La clasificación del estado nutricional de estos pacientes no cambió, pero hubo una leve mejoría en el consumo de alimentos y aumento de peso.Citas
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