Proopiomelanocortina (POMC) y obesidad: patogenia y perspectivas
Resumen
Introducción: Si bien la obesidad está relacionada con el estilo de vida moderno, está significativamente influenciada por factores genéticos. La activación de las neuronas hipotalámicas que expresan POMC (pro-opiomelanocortina) al unirse a la hormona leptina es una de las principales vías genéticas relacionadas con la regulación del peso corporal. Objetivo: presentar el papel de la vía POMC en el control de la saciedad, relacionar mutaciones en este gen con la obesidad no sindrómica y presentar posibles tratamientos. Materiales y métodos: basados en artículos científicos, libros, disertaciones y tesis, de bases de datos electrónicas. Resultados: POMC origina péptidos bioactivos que realizan diversas funciones en el organismo, actuando sobre los receptores MC1R a MC5R, siendo MC3R y MC4R los más importantes para la regulación del peso corporal. Las mutaciones puntuales, como los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), pueden causar la pérdida de la función en el gen POMC, lo que afecta la vía de señalización y afecta la regulación del gasto de energía y la ingesta de alimentos. Además de los estudios de laboratorio para comprender el papel de esta vía neuroendocrina, existen casos descritos en la literatura sobre mutaciones en el gen POMC y su impacto en la predisposición a la obesidad, lo que demuestra la necesidad de comprender dichos factores genéticos para el tratamiento de esta enfermedad crónica. Algunas posibilidades de tratamiento incluyen Setmelonotide (agonista de MC4R), fármacos nicotínicos y Omega 3. Conclusión: Debido al papel del gen POMC en el sistema Hipotálamo-melanocortina-leptina, las mutaciones en este gen impactan negativamente en la regulación del peso corporal. Los estudios sobre tratamientos para la obesidad que involucran este gen son aún recientes, pero prometedores.
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